99% الفا لیپوک ایسڈ پاؤڈر کیس 1077-28-7 DL-Thioctic ایسڈ
پروڈکٹ کا نام: الفا لیپوک ایسڈ
مترادفات: α-Lipoic ایسڈ؛ DL-Thioctic ایسڈ؛ 6,8-Dithiooctanoic acid
سی اے ایس نمبر 1077-28-7
مالیکیولر فارمولا: C8H14O2S2
1. الفا لیپوک ایسڈ ایک فیٹی ایسڈ ہے جو قدرتی طور پر جسم کے ہر خلیے کے اندر پایا جاتا ہے۔
2. ہمارے جسم کے معمول کے افعال کے لیے توانائی پیدا کرنے کے لیے جسم کو الفا لیپوک ایسڈ کی ضرورت ہوتی ہے۔
3. الفا لیپوک ایسڈ گلوکوز (بلڈ شوگر) کو توانائی میں تبدیل کرتا ہے۔
4. الفا لیپوک ایسڈ ایک اینٹی آکسیڈینٹ بھی ہے، ایک ایسا مادہ جو ممکنہ طور پر نقصان دہ کیمیکلز کو بے اثر کرتا ہے جسے فری ریڈیکلز کہتے ہیں۔ جو چیز الفا لیپوک ایسڈ کو منفرد بناتی ہے وہ یہ ہے کہ یہ پانی اور چربی میں کام کرتا ہے۔
5. الفا لیپوک ایسڈ ایسا لگتا ہے کہ وہ اینٹی آکسیڈنٹس جیسے وٹامن سی اور گلوٹاتھیون کو استعمال کرنے کے بعد ری سائیکل کر سکتے ہیں۔ الفا لیپوک ایسڈ گلوٹاتھیون کی تشکیل کو بڑھاتا ہے۔
1. الفا لیپوک ایسڈ معاشی فوائد کو بڑھانے کے لیے ترقی کی کارکردگی اور گوشت کی کارکردگی کو بہتر بنا سکتا ہے۔
2. الفا لیپوک ایسڈ شوگر، چکنائی اور امینو ایسڈ کے میٹابولزم کا ہم آہنگی ہو گا تاکہ جانوروں کی قوت مدافعت کو بہتر بنایا جا سکے۔
3. الفا لیپوک ایسڈ کو تحفظ اور فروغ دینے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے VA,VE اور دیگر آکسیڈیشن غذائی اجزاء کو فیڈ میں بطور اینٹی آکسیڈنٹ جذب اور تبدیلی؛
4. الفا لیپوک ایسڈ گرمی کے دباؤ والے ماحول میں مویشیوں اور پولٹری اور انڈے کی پیداوار کی کارکردگی کو یقینی بنانے اور بہتر بنانے کے لیے موثر ہے۔
5. فارماسیوٹیکل فیلڈ میں لاگو کیا جاتا ہے.
پروڈکٹ کا نام | الفا لیپوک ایسڈ | ||
بیچ نمبر | 210404 | تیاری کی تاریخ | 2021.04.04 |
مقدار | 500 کلو گرام | تاریخ منسوخی | 2023.04.03 |
ٹیسٹ آئٹمز | تفصیلات | امتحانی نتائج | |
ظہور | تھوڑا سا پیلا کرسٹل پاؤڈر، تقریباً بو کے بغیر | موافق | |
شناخت | لیڈ ایسیٹیٹ ٹیسٹ اور یووی طریقہ IR: مثبت | موافق | |
پگھلنے کا نقطہ | 60.0~62.0℃ | 61.7℃ | |
پرکھ | 99.0%~101.0% | 99.8% | |
حل پذیری (NOH میں) | عملی طور پر پانی میں حل پذیری اور نامیاتی سالوینٹس میں حل پذیری۔ | موافق | |
مخصوص گردش | -1.0°~+1.0° | 0° | |
بھاری دھاتیں | ≤10ppm | ~10ppm | |
پولیمر مواد کی حد | موافق | موافق | |
خشک ہونے پر نقصان | ≤0.20% | 0.14% | |
اگنیشن پر باقیات | ≤0.10% | 0.03% | |
متعلقہ مادہ (بذریعہ HPLC) 6.8-Epitrithlooctanolic acid (EPI) اکیلی نجاست کل نجاست |
≤0.10% ≤0.10% ≤0.50% |
0.02% 0.02% 0.32% | |
بقایا سلووین (بذریعہ جی سی) سائکلوہیکسین (ایتھائل ایسیٹیٹ Toluene |
≤1000ppm ≤250ppm ≤20ppm |
733ppm 70ppm قابل شناخت نہیں۔ | |
کل پلیٹ شمار | 1000CFU/g زیادہ سے زیادہ | ~10 CFU/g | |
سانچوں اور خمیر | 100CFU/g زیادہ سے زیادہ | ~10 CFU/g | |
E.coli/salmonella | غیر موجودگی/جی | قابل شناخت نہیں۔ | |
Staphylococcus aureate | غیر موجودگی/جی | قابل شناخت نہیں۔ | |
ذرہ کا سائز | 100% سے 40 میش | موافق | |
ڈھیلا بلک کثافت | / | 0.346 گرام/ملی لیٹر | |
نتیجہ | ٹیسٹ پروڈکٹ USP38 سٹینڈرڈ کے تقاضوں کے مطابق ہے۔ |
20 کلوگرام / 25 کلوگرام / کارٹن یا ڈرم