محصول

99٪ Cetilistat CAS نمبر 282526-98-1

لنډ معلومات:

ارزونه: ≥ 99٪

د بسته بندۍ توضیحات 1.0 کیلو ګرامه / د الم فویل کڅوړه ، 5.0 کیلو ګرامه / د الم فویل کڅوړه ، 25.0 کیلوګرامه / ډرم ، د دوه پلاستيکي کڅوړې دننه. یا د پیرودونکو غوښتنې پراساس

ذخیره کول: په یخ او وچ ښه تړل شوي کانټینر کې زیرمه شوي ، د لندبل او قوي ر lightا / تودوخې څخه لرې وساتئ.

د شیلف ژوند: دوه کاله د ښه ذخیره کولو حالت لاندې

د تولید ځانګړتیاوې:

1، د وزن کمولو غوره سټرایډ پوډر

2، په شرکت کې ترټولو پیاوړی محصول

3، اوږد مهاله لوی ذخیره

4، غوره کیفیت او رقابتي قیمت


د محصول تفصیل

د محصول ټګ

د تولید ځانګړتیاوې

نوم: Cetilistat

بڼه: سپینه کریسټ.

CAS شمیره: 282526-98-1

کثافت: 1.027 g/cm3

فورمول: C25H39NO3

د تودوخې نقطه: 509.671 °C په 760 mmHg کې

مالیکولر وزن: 401.58

د فلش نقطه: 158.925 °C

مترادفات: 2-(Hexadecyloxy)-6-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one

دCetilistat د C25H39NO3 فورمول سره یو عضوي مرکب دی. د دې کیمیاوي IUPAC نوم 2-hexadecoxy-6-methyl-3,1-benzoxazin-4-one دی. د CAS راجسټری نمبر 282526-98-1 سره، دا د 4H-3,1-benzoxazin-4-one، 2-(hexadecyloxy)-6-methyl- په نوم هم نومول شوی. د محصول طبقه بندي کوډ د چاقۍ درملنه ده. سربیره پردې ، دا یو درمل دی چې د چاقۍ درملنې لپاره ډیزاین شوی. دا د پانکریټیک لیپیس په مخنیوي سره د زاړه درملو اورلیسټټ په څیر عمل کوي ، یو انزایم چې په کولمو کې ټرای ګلیسریډونه ماتوي. د دې انزایم پرته ، د رژیم څخه ټرای ګلیسریډونه د جذب وړ وړ غوړ اسیدونو کې د هایدرولیس کیدو مخه نیسي او په هضم پرته خارج کیږي.

فعالیت

Cetilistat یو درمل دی چې د چاقۍ درملنې لپاره ډیزاین شوی. دا د پانکریټیک لیپیس په مخنیوي سره د زاړه درملو اورلیسټاټ (زینیکل) په څیر عمل کوي ، یو انزایم چې په کولمو کې ټرای ګلیسریډونه ماتوي. د دې انزایم پرته ، د رژیم څخه ټرای ګلیسریډونه د جذب وړ وړ غوړ اسیدونو کې د هایدرولیس کیدو مخه نیسي او په هضم پرته خارج کیږي.

غوښتنلیک

د انسان په ازموینو کې، cetilistat ښودل شوي چې د orlistat ته ورته وزن کموي، مګر ورته ورته اړخیزې اغیزې هم رامینځته شوي لکه غوړ، نرم غایطه، د رحم بې نظمۍ، په مکرر ډول د کولمو حرکتونه، او معدې. د غوړ محلول ویټامینونه او نور غوړ محلول شوي مغذي مواد ممکن منع شي ، د کمبود څخه مخنیوي لپاره د ویټامین سپلیمنټونو کارولو ته اړتیا لري

مشخصات

معیاري اجرا کول: د تصدۍ معیار
د تحلیل توکي معیاري
بڼه سپین څخه نسواري پوډر
پیژندنه موافقت کوي
اوبه ≤0.5%
د محلول پاتې شونو Acetone ≤5000ppm
Acetonitrile≤410ppm
درانه فلزات ≤20ppm
HPLC ≥99.0%
واحد نجاست ≤0.2%
په اور لګیدو کې پاتې شوني ≤0.2%
پایله د شرکت معیار سره مطابقت لري

  • مخکینی:
  • بل:

  • خپل پیغام دلته ولیکئ او موږ ته یې واستوئ