ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

ຄຸນ​ນະ​ພາບ​ສູງ 99% ນາ​ທີ Coenzyme Q10(Ubidecarenone) CAS 303-98-0

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ຊື່ທາງເຄມີ: Coenzyme Q10

ຄໍາສັບຄ້າຍຄື: Ubidecarenone

CAS 303-98-0

99% ນທ


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ແນະນຳ

Coenzyme Q10 ຍັງມີຊື່ Ubiquinone, ຊື່ທາງເຄມີແມ່ນ: 2,3-Dimethoxy-5-Methyl-6-Decaprenylbenzoquinone, ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນແມ່ນ: 862, ຊື່ທາງການຄ້າແມ່ນ: Ubidecarenone, Neuquinon.

Coenzyme Q10 ແມ່ນສານປະກອບ quinones ອິນຊີທີ່ລະລາຍໃນໄຂມັນທີ່ມີຢູ່ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີຊີວິດຊີວາ. ມັນມີການປະຕິບັດທາງດ້ານສະລີລະວິທະຍາແລະຢາໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນສະລີລະວິທະຍາ, ຮ້ານຂາຍຢາ, ເຄື່ອງສໍາອາງແລະການປ້ອງກັນສຸຂະພາບ.

ຄຸນ​ສົມ​ບັດ

ມັນເປັນຜົງໄປເຊຍກັນສີເຫຼືອງຫຼືສີເຫຼືອງອ່ອນ, ບໍ່ມີກິ່ນ, ບໍ່ມີລົດຊາດ, ລະລາຍໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍໃນ chloroform, benzene ແລະ carbon tetrachloride; ລະລາຍໃນ acetone, aether, petroleum ehter
; ເລັກນ້ອຍລະລາຍໃນເອທານອນ; insoluble ໃນນ້ໍາຫຼື methanol. ມັນຈະຖືກ decomposed ເປັນສານສີແດງໃນແສງສະຫວ່າງ, ມັນມີຄວາມຫມັ້ນຄົງກັບອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມ.

ການຫຸ້ມຫໍ່ & ການເກັບຮັກສາ

ການຫຸ້ມຫໍ່: 5kgs / tin * 2tins / carton

ການເກັບຮັກສາ:

ເກັບຮັກສາໃນຖັງຕົ້ນສະບັບທີ່ປິດແຫນ້ນ, ປ້ອງກັນຈາກແສງສະຫວ່າງ, ໃນສະຖານທີ່ແຫ້ງແລ້ງໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາ (≤
25°C).

ອາຍຸການເກັບຮັກສາ: 36 ເດືອນ

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

ລາຍການ

ຂໍ້ມູນສະເພາະ ຜົນໄດ້ຮັບ
1. ລັກສະນະ ສີເຫຼືອງຫຼືສີສົ້ມ, ຜົງ crystalline ປະຕິບັດຕາມ
2. ການລະບຸຕົວຕົນA: ໄປB: ປະຕິກິລິຍາສີC: HPLC  ກົງ​ກັບ​ຄຸນ​ນະ​ພາບ​ກັບ​ກະ​ສານ​ອ້າງ​ອີງ A ສີ​ຟ້າ​ຈະ​ປາ​ກົດ​ຂຶ້ນ​ສອດຄ້ອງກັບຄຸນນະພາບກັບການອ້າງອີງ  

ປະຕິບັດຕາມການປະຕິບັດຕາມທາງບວກ

3. ຈຸດລະລາຍ

48.0°C-52.0°C

51.0°C-52.0°C
4. ນ້ຳ

≤0.2%

0.01%
5. ສານຕົກຄ້າງໃນການເຜົາໄໝ້

≤0.1%

0.02%
6. ຂະໜາດອະນຸພາກ ບໍ່ຫນ້ອຍກວ່າ 90% ຜ່ານ 80 ຕາຫນ່າງ ປະຕິບັດຕາມ
7. ໂລຫະຫນັກ

≤10ppm

8. ອາເຊນິກ

≤1ppm

ປະຕິບັດຕາມ
9. ນໍາພາ

≤1ppm

ປະຕິບັດຕາມ
10. Mercury

≤0.1ppm

ປະຕິບັດຕາມ
11. ແຄດເມຍ

≤1ppm

ປະຕິບັດຕາມ
 12. ສານລະລາຍຕົກຄ້າງ

ເອທານອນ≤1000ppm

Ethyl Acetate ≤100ppm

N-hexane≤1ppm

32ppm

 13. ຄວາມບໍລິສຸດ Chromatographic

ການທົດສອບ 1: ຜົນລວມຂອງ impurities ທັງຫມົດ: ≤1.0%

ການທົດສອບ 2: ຜົນລວມຂອງ impurities ທັງຫມົດ: ≤1.0%

ການທົດສອບ 1 & ການທົດສອບ 2: ຜົນລວມຂອງ impurities ທັງຫມົດ: ≤1.5%

0.56%0.13%

0.69%

14. ສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ຄວາມບໍ່ສະອາດດຽວ: ບໍ່ເກີນ 0.5%ຜົນ​ລວມ​ຂອງ impurities ທັງ​ຫມົດ​: ບໍ່​ເກີນ 1.0​% ປະຕິບັດຕາມ
15. ຄວາມບໍ່ສະອາດ F

≤0.5%

ປະຕິບັດຕາມ
16. ການທົດສອບຈໍາກັດຈຸລິນຊີ
(1) ຈຳນວນແຜ່ນມາດຕະຖານ

≤1000cfu/g

(2) ເຊື້ອລາ & ແມ່ພິມ

≤50cfu/g

(3) Colliforms

≤3MPN/g

(4) E. Coli

ລົບ/10g

ລົບ
(5) Salmonella

ລົບ/25g

ລົບ
(6) S.aureus

ລົບ/25g

ລົບ
17. ເນື້ອໃນ (%) ບໍ່ໜ້ອຍກວ່າ 98.0% ແລະ ບໍ່ເກີນ 101.0% ຂອງ C59H90O4 ຄິດໄລ່ບົນພື້ນຖານບໍ່ມີນໍ້າ 99.3%
ສະຫຼຸບ: ປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງ USP41/ EP8.0/ JP17.

  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ