Coenzima Q10 (Ubidecarenone) CAS 303-98-0 di alta qualità 99%min
Il coenzima Q10 è anche chiamato Ubichinone, il nome chimico è: 2,3-Dimetossi-5-Metil-6-Decaprenilbenzochinone, il peso molecolare è: 862, il nome commerciale è: Ubidecarenone, Neuquinone.
Il coenzima Q10 è un composto organico liposolubile di chinoni ampiamente presente nel corpo vivente. Ha azioni fisiologiche e farmacologiche molto importanti nel corpo umano, pertanto è ampiamente utilizzato in fisiologia, farmacia, cosmetica e protezione della salute.
È polvere di cristallo gialla o giallo chiaro, inodore, insapore, facilmente solubile in cloroformio, benzene e tetracloruro di carbonio; solubile in acetone, etere, etere di petrolio
; leggermente solubile in etanolo; insolubile in acqua o metanolo. Alla luce si decompone in sostanze rosse, è stabile alla temperatura e all'umidità.
Confezione: 5 kg/lattina*2 lattine/cartone
Magazzinaggio:
Conservare nel contenitore originale ben chiuso, al riparo dalla luce, in un luogo asciutto a bassa temperatura (≤
25°C).
Durata di conservazione: 36 mesi
ARTICOLO | SPECIFICA | RISULTATO |
1. Aspetto | Polvere cristallina gialla o arancione | Conforme |
2. IdentificazioneFAB: Reazione del coloreC: HPLC | Corrisponde qualitativamente al riferimento Appare un colore bluCorrisponde qualitativamente al riferimento |
Conforme Positivo Conforme |
3. Punto di fusione | 48,0°C-52,0°C | 51,0°C-52,0°C |
4. Acqua | ≤0,2% | 0,01% |
5. Residuo all'accensione | ≤0,1% | 0,02% |
6. Dimensione delle particelle | Non meno del 90% supera 80 mesh | Conforme |
7. Metalli pesanti | ≤10 ppm | |
8. Arsenico | ≤1 ppm | Conforme |
9. Guidare | ≤1 ppm | Conforme |
10. Mercurio | ≤0,1 ppm | Conforme |
11. Cadmio | ≤1 ppm | Conforme |
12. Solventi residui | Etanolo ≤ 1000 ppm Acetato di etile ≤ 100 ppm N-esano ≤ 1 ppm |
32 ppm
|
13. Purezza cromatografica | Test 1: Somma di tutte le impurità: ≤1,0% Test 2: Somma di tutte le impurità: ≤1,0% Test 1 e Test 2: Somma di tutte le impurità: ≤1,5% |
0,56%0,13% 0,69% |
14. Sostanze correlate | Impurità singola: non più dello 0,5%Somma di tutte le impurità: non più dell'1,0% | Conforme |
15. Impurità F | ≤0,5% | Conforme |
16. Test del limite microbico | ||
(1) Conteggio piastre standard | ≤1000ufc/g | |
(2) Lieviti e muffe | ≤50ufc/g | |
(3) Coliformi | ≤3MPN/g | |
(4) E. Coli | Negativo/10g | Negativo |
(5) Salmonella | Negativo/25g | Negativo |
(6) S.aureus | Negativo/25g | Negativo |
17. Contenuto (%) | Non meno del 98,0% e non più del 101,0% di C59H90O4 calcolato su base anidra | 99,3% |
Conclusione: | Conforme ai requisiti USP41/ EP8.0/ JP17. |