vöru

99% Cetilistat CAS nr 282526-98-1

Stutt lýsing:

Greining: ≥ 99%

Upplýsingar um umbúðir 1,0 kg/álþynnupoki, 5,0kgs/álþynnupoki, 25,0kgs/tromma, innri með tvöföldum plastpoka. eða byggt á beiðni viðskiptavina

Geymsla: Geymt í köldu og þurru vel lokuðu íláti, haldið frá raka og sterku ljósi/hita.

Geymsluþol: Tvö ár við geymsluaðstæður

Vörulýsing:

1 、 Besta þyngdartap hrátt stera duft

2, Sterkasta vara fyrirtækisins

3 、 Langtíma stór lager

4 、 Bestu gæði og samkeppnishæf verð


Upplýsingar um vöru

Vörumerki

Vörulýsing

Nafn: Cetilistat

Útlit: Beinhvítur kristur.

CAS nr.: 282526-98-1

Þéttleiki: 1,027 g/cm3

Formúla: C25H39NO3

Suðumark: 509.671 °C við 760 mmHg

Mólþyngd: 401,58

Blampamark: 158.925 °C

Samheiti: 2-(Hexadecyloxý)-6-metýl-4H-3,1-bensoxasín-4-ón

TheCetilistat er lífrænt efnasamband með formúluna C25H39NO3. IUPAC heiti þessa efnis er 2-hexadecoxý-6-metýl-3,1-bensoxazín-4-ón. Með CAS skráningarnúmerinu 282526-98-1 er það einnig nefnt sem 4H-3,1-bensoxazín-4-ón, 2-(hexadecýloxý)-6-metýl-. Flokkunarkóði vörunnar er Meðferð við offitu. Að auki er það lyf hannað til að meðhöndla offitu. Það virkar á sama hátt og eldra lyfið orlistat með því að hindra brislípasa, ensím sem brýtur niður þríglýseríð í þörmum. Án þessa ensíms er komið í veg fyrir að þríglýseríð úr fæðunni verði vatnsrof í frásoganlegar frjálsar fitusýrur og skiljast út ómelt.

Virka

Cetilistat er lyf hannað til að meðhöndla offitu. Það virkar á sama hátt og eldra lyfið orlistat(Xenical) með því að hindra brislípasa, ensím sem brýtur niður þríglýseríð í þörmum. Án þessa ensíms er komið í veg fyrir að þríglýseríð úr fæðunni verði vatnsrof í frásoganlegar frjálsar fitusýrur og skiljast út ómelt.

Umsókn

Í rannsóknum á mönnum var sýnt fram á að cetilistat framkallaði svipað þyngdartap og orlistat, en einnig framkallaði svipaðar aukaverkanir eins og feita, lausar hægðir, hægðaleki, tíðar hægðir og vindgangur. Líklegt er að sömu varúðarráðstafanir ættu við um frásog fituleysanleg vítamín og önnur fituleysanleg næringarefni geta verið hindruð, sem krefst þess að vítamínuppbót sé notuð til að forðast skort

Forskrift

Framkvæma staðall: Enterprise Standard
GREININGARATRIÐI STANDAÐUR
Útlit Hvítt til brúnt duft
Auðkenning Samræmist
vatn ≤0,5%
Leyfisleifar Asetón ≤5000ppm
Asetónítríl≤410 ppm
Þungmálmar ≤20ppm
HPLC ≥99,0%
Einstök óhreinindi ≤0,2%
Leifar við íkveikju ≤0,2%
Niðurstaða Samræmist Enterprise Standard

  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur