99% Cetilistat CAS No 282526-98-1
Όνομα: Cetilistat
Εμφάνιση: Υπόλευκος κρύσταλλος.
Αριθμός CAS: 282526-98-1
Πυκνότητα: 1,027 g/cm3
Τύπος: C25H39NO3
Σημείο βρασμού: 509,671 °C στα 760 mmHg
Μοριακό Βάρος: 401,58
Σημείο ανάφλεξης: 158,925 °C
Συνώνυμα: 2-(Εξαδεκυλοξυ)-6-μεθυλ-4Η-3,1-βενζοξαζιν-4-όνη
οCetilistat είναι μια οργανική ένωση με τύπο C25H39NO3. Η ονομασία IUPAC αυτής της χημικής ουσίας είναι 2-εξαδεκοξυ-6-μεθυλ-3,1-βενζοξαζιν-4-όνη. Με τον αριθμό μητρώου CAS 282526-98-1, ονομάζεται επίσης 4H-3,1-benzoxazin-4-one, 2-(hexadecyloxy)-6-methyl-. Ο κωδικός ταξινόμησης του προϊόντος είναι Θεραπεία της παχυσαρκίας. Επιπλέον, είναι ένα φάρμακο που έχει σχεδιαστεί για τη θεραπεία της παχυσαρκίας. Δρα με τον ίδιο τρόπο όπως το παλαιότερο φάρμακο ορλιστάτη αναστέλλοντας την παγκρεατική λιπάση, ένα ένζυμο που διασπά τα τριγλυκερίδια στο έντερο. Χωρίς αυτό το ένζυμο, τα τριγλυκερίδια από τη διατροφή εμποδίζονται να υδρολυθούν σε απορροφήσιμα ελεύθερα λιπαρά οξέα και απεκκρίνονται άπεπτα.
Το Cetilistat είναι ένα φάρμακο που έχει σχεδιαστεί για τη θεραπεία της παχυσαρκίας. Δρα με τον ίδιο τρόπο όπως το παλαιότερο φάρμακο ορλιστάτη (Xenical) αναστέλλοντας την παγκρεατική λιπάση, ένα ένζυμο που διασπά τα τριγλυκερίδια στο έντερο. Χωρίς αυτό το ένζυμο, τα τριγλυκερίδια από τη διατροφή εμποδίζονται να υδρολυθούν σε απορροφήσιμα ελεύθερα λιπαρά οξέα και απεκκρίνονται άπεπτα.
Σε δοκιμές σε ανθρώπους, η κετιλιστάτη αποδείχθηκε ότι προκαλεί παρόμοια απώλεια βάρους με την ορλιστάτη, αλλά επίσης προκάλεσε παρόμοιες παρενέργειες όπως λιπαρά, χαλαρά κόπρανα, ακράτεια κοπράνων, συχνές κινήσεις του εντέρου και μετεωρισμός. Είναι πιθανό ότι θα ισχύουν οι ίδιες προφυλάξεις σε αυτήν την απορρόφηση οι λιποδιαλυτές βιταμίνες και άλλα λιποδιαλυτά θρεπτικά συστατικά μπορεί να αναστέλλονται, απαιτώντας τη χρήση συμπληρωμάτων βιταμινών για την αποφυγή ελλείψεων
Πρότυπο: Enterprise Standard | |
ΘΕΜΑ ΑΝΑΛΥΣΗΣ | ΠΡΟΤΥΠΟ |
Εμφάνιση | Λευκή προς καφέ σκόνη |
Ταυτοποίηση | Συμμορφώνεται |
νερό | ≤0,5% |
Υπόλειμμα διαλύτη | Ακετόνη ≤5000 ppm |
Ακετονιτρίλιο≤410 ppm | |
Βαριά μέταλλα | ≤20 ppm |
HPLC | ≥99,0% |
Ενιαία ακαθαρσία | ≤0,2% |
Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη | ≤0,2% |
συμπέρασμα | Συμμορφώνεται με το Enterprise Standard |